Tel +40 21 211 81 33

Bine ati venit!

Dormicum 1mg/ml (solutie injectabila)

Fii primul care scrie o recenzie acestui produs

    • ACEST MEDICAMENT SE ELIBEREAZA DOAR IN FARMACIE PE BAZA DE PRESCRIPTIE MEDICALA. Se recomanda citirea cu atentie a prospectului sau a informatiilor de pe ambalaj. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor. A nu se depasi doza zilnica recomandata!
    • Pentru informatii suplimentare nu ezitati sa ne contactati.
      Telefon: +4 021 211 81 33; Mobil: +4 0735 850 050;
      E-mail: office@farmaciadeacasa.ro
Acest produs il puteti achizitiona si din:

Disponibilitate: In stoc farmacie ( 0 buc )
Ultima actualizare: 28 ianuarie 2015

29,14 Lei
Roche Romania

+4 021 211 81 33
+4 0371 155 991

Acest produs poate fi returnat in termenii prevazuti de lege.

Se recomanda citirea cu atentie a prospectului sau a informatiilor de pe ambalaj.


 

 

Click aici pentru completarea unui sondaj statistic privind cercetarea comportamentului online de cumparare de medicamente

Descriere produs

Detalii

Anestezic. Fiole pentru utilizare i.v., i.m. si rectala.

Compozitie:
Substanta activa: Midazolam. Fiole de 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg), si 5 ml (5 mg) pentru utilizare i.v., i.m. si intrarectala (fara solventi organici, gata de injectare).

Proprietati si efecte:
Midazolamul, substanta activa a Dormicum, este un derivat din grupul imidazobenzodiazepinelor. Baza libera este o substanta lipofila cu hidrosolubilitate redusa. Gratie azotului bazic din pozitia 2 a inelului imidazobenzodiazepinic, substanta activa a Dormicum formeaza cu acizii, saruri hidrosolubile. Acestea realizeaza o solutie injectabila stabila si bine tolerata. Farmacologic, Dormicum se caracterizeaza printr-un debut rapid al actiunii din cauza metabolizarii rapide si printr-o durata scurta de actiune. Dormicum are o toxicitate redusa si din aceasta cauza aplicabilitate terapeutica. Dormicum are o actiune sedativa si hipnotica foarte rapida si de intensitate mare. De asemenea exercita efecte anxiolitice, anticonvulsivante si miorelaxante. Dupa administrarea i.m. sau i.v. se produce o amnezie anterograda de scurta durata (pacientul nu isi aminteste evenimentele care s-au produs in cursul efectului maxim al preparatului).

Indicatii si mod de utilizare:
Premedicatie inainte de introducerea anesteziei generale (i.m. sau mai ales la copii rectal). Sedare bazala inainte de procedurile diagnostice sau de operatiile efectuate sub anestezie locala (administrare i.v.). Sedare de durata in terapie intensiva (administrarea in bolus i.v. sau perfuzie continua). Inductia sau mentinerea anesteziei. Ca agent de inductie in anestezia prin inhalatie sau ca si componenta hipnotica a anesteziei combinate, inclusiv a anesteziei i.v. total (injectie i.v., Perfuzie i.v.). Ataranalgezie la copii, in asociatie cu ketamina (utilizare i.m.).

Mod de administrare:
Doza uzuala: La bolnavii in varsta, cu modificari cerebrale sau ale functiei cardiace sau respiratorii, doza se va determina cu prudenta, tinand cont de toti acesti factori particulari legati de fiecare pacient. Injectarea i.v. se va face lent (circa 2,5 mg in 10 secunde pentru a induce anestezia si 1 mg in 30 secunde pentru sedarea bazala). Efectul de instalare in circa 2 minute dupa inceperea injectarii.

Premedicatie inaintea unei operatii.
Sedare bazala si sedare in terapia intensiva (TI)
Inductia si mentinerea anesteziei

Daca Dormicum se administreaza impreuna cu un analgetic puternic, analgeticul se va administra mai intai, astfel incat efectele sedative ale Dormicum sa poata fi usor controlabile, deasupra oricarei sedari induse de analgezic. Indicatii posologice speciale: Compatibilitatea cu solutiile perfuzabile. Solutia din fiola de Dormicum poate fi diluata in NaCl 0,9%, dextroza 5% si 10%, levuloza 5%, solutie Ringer si Hartmann, si anume pana la un continut de 15 mg midazolam pentru 100-1000 ml solutie perfuzabila. Aceste solutii raman stabile fizic si chimic la temperatura camerei 24 ore (sau trei zile la 5 grade Celsius).

Contraindicatii:
Dormicum nu trebuie administrat la bolnavii cu hipersensibilitate la benzodiazepine.

Precautii:
La bolnavii cu risc crescut, in varsta sau tarati, cu boli obstructive pulmonare, cu insuficienta renala sau cu insuficienta cardiaca congestiva, se vor lua masuri de precautii suplimentare in cazul utilizarii parenterale. Acesti bolnavi cu risc chirurgical crescut necesita doze mai reduse, individualizate si de asemenea o monitorizare continua pentru decelarea cat mai rapida a alterarilor functiilor vitale. Bolnavii cu insuficienta renala cronica, cu tulburari ale functiei hepatice si cei cu insuficienta cardiaca congestiva pot elimina midazolamul mai incet. La prematuri si nou-nascuti au fost semnalate convulsii. Dormicum fiole va fi utilizat doar atunci cand exista facilitati pentru reanimare. Bolnavii carora li s-a administrat Dormicum parenteral, nu vor parasi spitalul sau camera de consultatii cel putin 3 ore si aceasta o vor face numai insotiti de catre o persoana calificata. Ei trebuie preveniti ca, minimum 12 ore, nu au voie sa conduca autovehicule sau sa manevreze mecanisme. Daca Dormicum este utilizat la un pacient cu miastemia gravis, aceasta se va face cu multa atentie din cauza slabiciunii musculare preexistente.

Sarcina si alaptarea:
Dormicum, ca orice alt medicament, nu trebuie utilizat in primul trimestru de sarcina, cu exceptia cazurilor in care medicul il considera ca fiind absolut indispensabil. Midazolamul poate trece in laptele matern, de aceea utilizarea sa la femeile care alapteaza trebuie stabilita cu atentie. Este necesara o atentie deosebita daca se administreaza benzodiazepine in cursul durerilor de la nastere, incat dozele unice mai pot produce la foetus aritmii cardiace si hipotonie precum si dificultati la supt si hipotermie la nou-nascut.

Reactii adverse:
Dormicum este bine tolerat. Modificari ale tensiunii arteriale, frecventei cardiace si respiratorii sunt de regula usoare. Presiunea sistolica scade de obicei cu maximum 15% in timp ce frecventa pulsului creste simultan. Efecte secundare grave cardio-respiratorii au fost rareori semnalate. Acestea includ depresia respiratorie, apneea, stopul respirator si/sau cardiac. Astfel de incidente cu risc vital, apar in special la bolnavii varstnici si la cei cu insuficienta respiratorie sau afectare a functiei cardiace, mai ales atunci cand injectarea se face prea rapid sau doza este prea mare. Din aceasta cauza Dormicum fiole va fi utilizat numai atunci cand exista posibilitati de reanimare. In rare cazuri s-a semnalat hipersensibilitate generalizata - mai ales reactii de tip anafilactic si modificari cutanate. Rar, au aparut reactii paradoxale ca agitatie, hiperactivitate si agresivitate; s-au observat si miscari involuntare (inclusiv convulsii tonico-clonice si tremor muscular). Daca apar astfel de reactii, se va evalua oportunitatea fiecarei doze de Dormicum, inainte de administrare. Se poate produce o amnezie anterograda de scurta durata. Daca se intrerupe brusc Dormicum dupa o terapie de durata pe cale i.v., se poate ajunge la fenomene de sevraj. De aceea este necesara reducerea graduala a dozelor Dormicum. Dupa administrarea rectala s-a observat la unii copii o usoara stare euforica de scurta durata. In cazuri rare, poata aparea diplopia pentru o scurta durata, fapt care nu are nici o influenta asupra pregatirii anesteziei.

Interactiuni:
S-a observat ca administrarea concomitenta a cimetidinei (nu a ratidinei) sau a eritromicinei, reduce clearance-ul midazolamului. Dormicum intareste efectul sedativ central al neurolepticelor, tranchilizantelor, antidepresivelor, hipnoticelor, analgeticelor si anestezicelor. Aceasta potentare poate fi utila terapeutic in anumite cazuri. Posibilitatea potentarii obliga insa la o atentie deosebita in cazul bolnavilor cu risc crescut. Potentarea mutuala a alcoolului si a produsului Dormicum poate produce in unele cazuri reactii imprevizibile (nu sunt permise bauturile alcoolice cel putin 12 ore dupa administrarea parenterala a Dormicum). Un studiu in vitro a aratat ca hidroxilarea midazolamului a putut fi franata de anumite substante (de exemplu ciclosporina, amiodarona, neuroleptice); ca atare, interactiunea cu diverse medicamente este teoretic posibila.

Supradozare:
Simptomele supradozarii cu Dormicum constau in intensificarea efectelor terapeutice (sedare, slabiciune musculara, somn profund) sau excitatie paradoxala. In majoritatea cazurilor este suficienta supravegherea functiilor vitale. Supradozarea extrema poate produce coma, areflexie, depresie cardio-respiratorie si apnee, ceea ce obliga la masuri terapeutice specifice (ventilatie asistata, sustinere cardiovasculara). Efectele supradozarii pot fi bine controlate cu antagonistul benzodiazepinelor Anexate (substanta activa: flumazenil). Alte observatii: Incompatibilitati. Midazolamul precipita in bicarbonatul de sodiu.

Forma de prezentare:
Fiole a 5 mg in 1 ml (10). Fiole a 15 mg in 3 ml (5). Fiole a 5 mg in 5 ml (10). Aplicatoare rectale: 50 buc.
Valabilitate: Medicamentul trebuie utilizat inainte de data expirarii (EXP), inscrisa pe ambalaj.

Informatii aditionale

Informatii aditionale

DCI MIDAZOLAMUM
Substanta activa Nu
Prezentare CUTIE X 10 FIOLE X 5 ML
Producator Roche Romania
Disponibil in Farmacia Pharmalife
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Prescriptie medicata Nu
Calea de administrare Administrare intramusculara
Lista medicamente Sublista C3 Grad de compensare 100%
Firma - Tara producatoare ROCHE ROMANIA S R L

Recenzii

Scrieţi o recenzie

Doar vizitatorii inregistrati pot scrie recenzii. Va rugam sa va logati sau sa va inregistrati